AUTRES ANALYSES
Les patients avec des maladies rares prennent une moyenne de 7 ans à être diagnostiqués.1 Les analyses génétiques avec le séquençage de nouvelle génération (NGS) peuvent réduire drastiquement ce temps.
Nos panneaux comprennent des révisions manuelles, ainsi que les dernières études scientifiques et les demandes des spécialistes du secteur.
Comment un test génétique peut vous aider?
  • Confirmer une suspicion clinique.
  • Éviter les diagnostiques par exclusion.
  • Étudier les meilleures options de traitement.



Trouver le test qui vous convient
  • Maladies rares
  • Maladies héréditaires
  • Pharmacogénomique
  • Troubles métaboliques
  • Diagnostiques complexes
  • Génétique pédiatrique
  • Génétique de la santé reproductive
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Nous le preparons sur mesure sans frais supplémentaire.






1. Express Scripts to Provide Patients with Faster Path to Rare Disease Diagnosis and Treatment, in Collaboration with PinnacleCare. (n.d.). BioSpace. Retrieved April 26, 2021, from https://www.biospace.com/article/express-scripts-to-provide-patients-with-faster-path-to-rare-disease-diagnosis-and-treatment-in-collaboration-with-pinnaclecare/